Vasyl® , vasyl

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Vasofyl ® VASOFYL® está en la indicado insuficiencia vascolare cerebrale Aguda y Crónica, y sus manifestaciones concomitantes como: dificultad en la Concentración, pérdida de memoria, vertigini, trastornos del Sueno, cefalalgia, acúfenos y secuelas de accidentes vasculares. Enfermedades oclusivas de las arterias periféricas y alteraciones circulatorias de origen arteriosclerotico, inflamatorio y funcional, úlceras de las piernas y gangrena. Trastornos oculares y del oído, Asociados un Procesos vasculares degenerativos. Neuropatia diabetica. La pentoxifilina no se debe de emplear en pacientes hipersensibles un este fármaco O a las metilxantinas. Tampoco deberá administrarse en pacientes con hemorragias tombe de retina o en infarto Agudo de miocardio. Debe tenerse precaución al administrar pentoxifilina en pacientes con oclusión arteriosa Crónica y en enfermedades arterioscleróticas. Il Medico deberá estar atento ante la aparición de angina, ipotensione y arritmia, reacciones que pueden ocurrir en algunos pacientes con hipersensibilidad a las metilxantinas. La pentoxifilina debe utilizarse con precaución en pacientes con Riesgo Alto de complicación por hemorragia. Estos pacientes incluyen Aquellos con cirugía reciente o enfermedad por úlcera peptica. Exámenes Periodicos como hemogramas se deben realizar con regularidad. Pentoxifilina nunca se debe administrar en pacientes con hemorragia intracraneal o hemorragia retiniana. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La pentoxifilina está clasificada Como clase D. La pentoxifilina non deberá administrarse durante el embarazo y la lactancia. La pentoxifilina y sus metabolitos se excretan en la leche materna, por lo que debe tomarse la décision entre el bretella medicamento o la lactación, valorando la importancia del Farmaco para la madre. Reacciones Secundarias o adversas: La pentoxifilina puede provocar trastornos gastrointestinales Como náuseas, vomito, diarrea, cefalea o mareos los cuales han llegado un ser causa para el tratamiento interrumpir. Se ha observado rubefacción viso, taquicardia, angina de pecho y en ocasiones ipotensione arteriosa, sintomatologia relacionada por lo generale con dosis Altas, la quale puede mejorar al reducir las dosis. Las reacciones de hipersensibilidad cutanea, prurito Como, rubefacción, orticaria o tumefacción locali figlio extremadamente raras. Se ha riportato ocasionalmente la presencia de trombocitopenia. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: Si se amministra la pentoxifilina con hipotensores, deberá reducirse la dosis de alguno de los dos fármacos. La Administración de simultanea pentoxifilina y / o anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria puede causar hemorragias. A los que se pacientes les tenga que administrar warfarina deberá hacerse un Monitoreo Estrecho en cuanto al tiempo de protrombina. Se ha observado que los pacientes en tratamiento antihipertensivo deben ser vigilados puesto que las cifras de tensione arteriosa pueden ser Un poco más Bajas, en Cuyo Caso deberá disminuirse la dosis del antihipertensivo. Está contraindicado el uso de ketorolac debido al Riesgo de hemorragia con el uso concomitante. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han riportato a la fecha alteraciones en las pruebas de laboratorio más comunes con pentoxifilina. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: En Estudios que se han realizado en animales, no se han riportato efectos de cancerogenesi, mutagenesi y sobre la Fertilidad. Se ha observado en estudios un largo plazo en ratas la aparición de fibroadenomi mamarios benignos cuando se administran dosis 24 veces por encima de la dosis normale en humanos, sin embargo, la importancia de este hecho es incierta en el Humano ya que se ha demostrado que este tipo de tumores se Presenta comúnmente en ratas de edad Avanzada. Dosis y Vía de Administración: La via de Administración de VASOFIL® Tabletas de Liberación prolongada es orale. La Dosis solito es una de tableta VASOFYL® de 400 mg dos o tres veces al día después de los alimentos, deglutiéndose Las tabletas enteras con poco líquido. En pacientes con insuficiencia renale se deberá ajustar la dosis. Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: Sintomas de intoxicación: Los primeros sintomas figlio mareos, náuseas, taquicardia o ipotensione. Se puede presentar a filo, desmayos, vomito colore caffetteria, arreflexia, así como convulsiones tónico-clónicas. Manejo de la intoxicación: ademas de las medidas Generales para un avvelenamento, se deberá manejar adecuadamente la presión sanguinea, en caso de Una ipotensione severa se debe manejar un espansore del plasma y mantener libres las vías Aéreas. Administrar diacepam Si Se presentaran convulsiones. VASOFYL® se Presenta en: Cajas con 30 y 120 tabletas Con 400 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Leyendas de Protección: No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. No se uso en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años. Literatura exclusiva para médicos. Lémery, S. A. de C. V. Miembro del Grupo TEVA Reg. Núm. 006M93, SSA IV