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clorpromazina (Rx) di marca ed altri nomi: Thorazine Schizofrenia, disturbi psicotici PO: 30-75 mg / die suddivisi q6-12hr inizialmente; manutenzione: di solito 200 mg / giorno (fino a 800 mg / die, in alcuni pazienti, alcuni pazienti possono richiedere 1-2 g / die) IV / IM: 25 mg inizialmente, seguita PRN con 25-50 mg dopo 1-4 ore, quindi aumentata ad un massimo di 400 mg q4-6hr fino paziente è controllato; dosaggio usuale 300-800 mg / die Nausea & amp; vomito PO: 10-25 mg q4-6hr PRN IV / IM: 25-50 mg q4-6hr PRN Apprensione preoperatoria 25-50 mg PO 2-3 ore prima dell'intervento chirurgico 12,5-25 mg IM 1-2 ore prima dell'intervento chirurgico sedazione intraoperatoria 12.5 IM q30min o 2 mg IV q2min; dose totale di non superare i 25 mg Singhiozzo intrattabili 25-50 mg PO q6-8hr; se singhiozzo persistono dopo 2-3 giorni di terapia orale, somministrare 25-50 mg IM q3-4hr; se i sintomi persistono, somministrare 25-50 mg per infusione lenta IV con il paziente sdraiato sul letto; monitorare BP Porfiria acuta intermittente 25-50 mg PO q6-8hr Avvertenze Black Box I pazienti con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine; morti in questi studi sembravano essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura Questo farmaco non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza Controindicazioni Ipersensibilità al fenotiazine Coma, grave ipotensione, grave del sistema nervoso centrale (SNC) la depressione, la somministrazione concomitante di grandi quantità di deprimenti del SNC, danni cerebrali sottocorticali, disturbi convulsivi scarsamente controllato Gravi malattie cardiovascolari Precauzioni Evitare l'uso nei bambini con sospetta sindrome di Reye Usare cautela nel glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosante ulcera peptica (PUD), storia della NMS, morbo di Parkinson, ipocalcemia, insufficienza renale o epatica, storia di grave reazione all'insulina o terapia elettroconvulsiva (ECT), storia di convulsioni, asma, respiratorio infezione delle vie, le malattie cardiovascolari, mielosoppressione Il rischio di sintomi extrapiramidali (EPS), NMS, ipotensione ipotensione significativa può verificarsi, in particolare con administraiton parenterale; L'ipotensione può essere particolarmente grave nei pazienti con feocromocitoma o insufficienza mitralica; in caso di grave ipotensione, usare noradrenalina o phenylepinephrine, e non usare adrenalina o dopamina Possono alterare conduzione cardiaca; pericolo di vita aritmie riportati con dosi terapeutiche di fenotiazine; può causare un prolungamento dell'intervallo QT e successive torsione di punta; evitare l'uso in pazienti con diagnosi sospetta o sindrome congenita del QT lungo Può provocare effetti anticolinergici; usare cautela nei pazienti con ileo paralitico, motilità gastrointestinale, ritenzione urinaria, xerostomia, o problemi alla vista Agranulocitosi, leucopenia, neutropenia e riportati con l'uso antipsicotici; periodica valutazione emocromo raccomandata nei pazienti con una storia di fattori di rischio, tra cui la storia di farmaco-indotta Leuko / neutropenia o preesistenti bassa WBC dysmotility esofagea e aspirazione riportati con l'uso antipsicotici; usare cautela nei pazienti a rischio di polmonite Può causare sintomi extrapiramidali, tra cui acatisia, reazioni distoniche acute, e pseudoparkinsonism, e discinesia tardiva; rischio di distonia maggiore ad incrementi di dose La terapia è associata ad un aumento dei livelli di prolattina; significato sconosciuto Può causare retinopatia pigmentosa, e lenticolare e depositi corneali con la terapia prolungata Può causare ipotensione ortostatica; usare cautela nei pazienti con fattori di rischio, compresi i pazienti che non tollerano episodi ipotensivi transitori quali ipovolemia, malattie cerebrovascolari, malattie cardiovascolari, o medicatioin predisponenti per l'ipotensione / bradicardia Può ridurre la capacità fisiche o mentali a causa di proprietà sedativo; attenzione quando si utilizza macchinari pesanti Deprime meccanismo di termoregolazione ipotalamica; esposizione a temperature estreme può causare ipo o ipertermia effetto antiemetico può oscurare la tossicità dei farmaci chemioterapici Anticolinergici agente antiparkinson può essere necessaria per contrastare EPS Forte agente anticolinergico e alfa bloccanti Potenziale di priapismo US Food and Drug Administration di avvertimento (FDA) per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. clorpromazina (Rx) di marca ed altri nomi: Thorazine Schizofrenia, disturbi psicotici PO: 30-75 mg / die suddivisi q6-12hr inizialmente; manutenzione: di solito 200 mg / giorno (fino a 800 mg / die, in alcuni pazienti, alcuni pazienti possono richiedere 1-2 g / die) IV / IM: 25 mg inizialmente, seguita PRN con 25-50 mg dopo 1-4 ore, quindi aumentata ad un massimo di 400 mg q4-6hr fino paziente è controllato; dosaggio usuale 300-800 mg / die Nausea & amp; vomito PO: 10-25 mg q4-6hr PRN IV / IM: 25-50 mg q4-6hr PRN Apprensione preoperatoria 25-50 mg PO 2-3 ore prima dell'intervento chirurgico 12,5-25 mg IM 1-2 ore prima dell'intervento chirurgico sedazione intraoperatoria 12.5 IM q30min o 2 mg IV q2min; dose totale di non superare i 25 mg Singhiozzo intrattabili 25-50 mg PO q6-8hr; se singhiozzo persistono dopo 2-3 giorni di terapia orale, somministrare 25-50 mg IM q3-4hr; se i sintomi persistono, somministrare 25-50 mg per infusione lenta IV con il paziente sdraiato sul letto; monitorare BP Porfiria acuta intermittente 25-50 mg PO q6-8hr Avvertenze Black Box I pazienti con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine; morti in questi studi sembravano essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura Questo farmaco non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza Controindicazioni Ipersensibilità al fenotiazine Coma, grave ipotensione, grave del sistema nervoso centrale (SNC) la depressione, la somministrazione concomitante di grandi quantità di deprimenti del SNC, danni cerebrali sottocorticali, disturbi convulsivi scarsamente controllato Gravi malattie cardiovascolari Precauzioni Evitare l'uso nei bambini con sospetta sindrome di Reye Usare cautela nel glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosante ulcera peptica (PUD), storia della NMS, morbo di Parkinson, ipocalcemia, insufficienza renale o epatica, storia di grave reazione all'insulina o terapia elettroconvulsiva (ECT), storia di convulsioni, asma, respiratorio infezione delle vie, le malattie cardiovascolari, mielosoppressione Il rischio di sintomi extrapiramidali (EPS), NMS, ipotensione ipotensione significativa può verificarsi, in particolare con administraiton parenterale; L'ipotensione può essere particolarmente grave nei pazienti con feocromocitoma o insufficienza mitralica; in caso di grave ipotensione, usare noradrenalina o phenylepinephrine, e non usare adrenalina o dopamina Possono alterare conduzione cardiaca; pericolo di vita aritmie riportati con dosi terapeutiche di fenotiazine; può causare un prolungamento dell'intervallo QT e successive torsione di punta; evitare l'uso in pazienti con diagnosi sospetta o sindrome congenita del QT lungo Può provocare effetti anticolinergici; usare cautela nei pazienti con ileo paralitico, motilità gastrointestinale, ritenzione urinaria, xerostomia, o problemi alla vista Agranulocitosi, leucopenia, neutropenia e riportati con l'uso antipsicotici; periodica valutazione emocromo raccomandata nei pazienti con una storia di fattori di rischio, tra cui la storia di farmaco-indotta Leuko / neutropenia o preesistenti bassa WBC dysmotility esofagea e aspirazione riportati con l'uso antipsicotici; usare cautela nei pazienti a rischio di polmonite Può causare sintomi extrapiramidali, tra cui acatisia, reazioni distoniche acute, e pseudoparkinsonism, e discinesia tardiva; rischio di distonia maggiore ad incrementi di dose La terapia è associata ad un aumento dei livelli di prolattina; significato sconosciuto Può causare retinopatia pigmentosa, e lenticolare e depositi corneali con la terapia prolungata Può causare ipotensione ortostatica; usare cautela nei pazienti con fattori di rischio, compresi i pazienti che non tollerano episodi ipotensivi transitori quali ipovolemia, malattie cerebrovascolari, malattie cardiovascolari, o medicatioin predisponenti per l'ipotensione / bradicardia Può ridurre la capacità fisiche o mentali a causa di proprietà sedativo; attenzione quando si utilizza macchinari pesanti Deprime meccanismo di termoregolazione ipotalamica; esposizione a temperature estreme può causare ipo o ipertermia effetto antiemetico può oscurare la tossicità dei farmaci chemioterapici Anticolinergici agente antiparkinson può essere necessaria per contrastare EPS Forte agente anticolinergico e alfa bloccanti Potenziale di priapismo US Food and Drug Administration di avvertimento (FDA) per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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